União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, células peludas - agentes antineoplásicos - litak está indicado para o tratamento da leucemia de células pilosas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurina mono-hidratada - leucemia, linfóide - agentes antineoplásicos - xaluprina está indicado para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (lla) em adultos, adolescentes e crianças.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trisenox é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all‑trans‑retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de pro-mielóide leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - oncaspar é indicado como um componente da terapia combinada antineoplásica em leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - spectrila é indicado como um componente da terapia de combinação antineoplásica para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, myélogênico, crônico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna é indicado para o tratamento de:adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (cml) na fase crônica,o paciente pediátrico com o cromossoma filadélfia positivo lmc em fase crônica com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib. tasigna é indicado para o tratamento de:adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (cml) na fase crônica,os pacientes adultos com doenças crônicas fase e fase acelerada para o cromossoma filadélfia positivo cml com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib. dados de eficácia em pacientes com lmc em crise blástica não estão disponíveis,pacientes pediátricos com fase crônica cromossoma filadélfia positivo cml com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - o besponsa é indicado como monoterapia para o tratamento de adultos com leucemia linfoblástica aguda (all) precursora de células b cd22 positivas ou refratárias refratárias. pacientes adultos com câncer de filadélfia positivo (ph +) recapitulados ou refratários do precursor de células b all devem ter um tratamento fracassado com pelo menos 1 inibidor de tirosina quinase (tki).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg é indicado para a terapia de combinação com daunorubicin (dnr) e cytarabine (arac) para o tratamento de pacientes com idade de 15 anos e mais com os não tratados previamente, de novo cd33-positivo leucemia mieloide aguda (lma), exceto aguda promyelocytic leucemia (apl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - vyxeos lipossomas é indicado para o tratamento de adultos com recém-diagnosticado, o tratamento relacionadas com a leucemia mieloide aguda (t-aml) ou lma com mielodisplasia alterações relacionadas (aml-mrc).